Cikarang, Indonesia

Kimia Farma Mendapat Sub-lisensi Dari MPP Untuk Obat Molnupiravir

Kimia Farma Mendapat Sub-lisensi Dari MPP Untuk Obat Molnupiravir

Medicines Patent Pool dan PT Kimia Farma Tbk, mengumumkan penandatanganan perjanjian untuk memfasilitasi akses global yang terjangkau untuk Molnupiravir. Berdasarkan perjanjian antara Merck, Sharp & Dohme (MSD) dan MPP, melalui lisensi yang diberikan oleh MSD, MPP diizinkan untuk melisensikan lebih lanjut

Jakarta 20 Januari 2022, Medicines Patent Pool (MPP) dan PT Kimia Farma Tbk, mengumumkan penandatanganan perjanjian untuk memfasilitasi akses global yang terjangkau untuk Molnupiravir. Berdasarkan ketentuan perjanjian antara Merck, Sharp & Dohme (MSD) dan MPP, melalui lisensi yang diberikan oleh MSD, MPP diizinkan untuk melisensikan lebih lanjut kepada PT Kimia Farma Tbk. Perjanjian ini akan membantu menciptakan akses luas untuk penggunaan Molnupiravir di 105 negara untuk pemenuhan kebutuhan salah satunya adalah di Indonesia dan beberapa negara tujuan lainnya.

Molnupiravir dikembangkan di Universitas Emory dan dilisensikan ke Ridgeback Biotherapeutics oleh Drug Innovation Ventures di Emory (DRIVE), LLC, yang dibentuk oleh Emory untuk memajukan pengembangan kandidat obat tahap awal untuk penyakit virus yang menjadi perhatian global.

Kerjasama sublisensi dengan Medicines Patent Pool (MPP) adalah suatu terobosan untuk Kimia Farma sebagai industri farmasi Indonesia. Ini adalah langkah penting untuk meningkatkan akses obat esensial yang masih dalam paten khususnya Molnupiravir, sehingga dapat diakses masyarakat Indonesia dan negara lain. Penandatangan perjanjian ini juga akan mendukung transformasi dan aksesibilitas kesehatan di Indonesia.

Molnupiravir sedang diteliti oleh Merck & Ridgeback untuk pengobatan penyakit Coronavirus ringan hingga sedang 2019 (COVID-19) pada orang dewasa dengan tes diagnostik SARS-CoV-2 positif dan yang berisiko tinggi untuk berkembang menjadi COVID-19 yang parah, termasuk rawat inap atau kematian.

Molnupiravir telah diizinkan untuk digunakan di Inggris dan USA. FDA sedang meninjau aplikasi Merck untuk Otorisasi Penggunaan Darurat. Pengajuan didasarkan pada hasil positif dari analisa sementara yang direncanakan dari studi fase 3 MOVe-OUT, studi global Fase 3, teracak, placebo yang terkontrol, studi buta ganda, studi multi-situs dari pasien dewasa yang tidak dirawat di rumah sakit dengan konfirmasi laboratorium COVID-19 ringan hingga sedang dan setidaknya satu faktor risiko untuk berkembang menjadi penyakit parah atau kematian.

  • Perihal Molnupiravir

Molnupiravir (MK-4482 dan EIDD-2801) adalah bentuk analog ribonukleosida poten yang diteliti dan diberikan secara oral dengan menghambat replikasi SARS-CoV-2, agen penyebab COVID-19. Molnupiravir telah terbukti efektif dalam beberapa model praklinis SARS-CoV-2, termasuk untuk profilaksis, pengobatan, dan pencegahan penularan. Selain itu, data pra-klinis dan klinis menunjukkan molnupiravir efektif melawan varian SARS-CoV-2 yang paling umum.

Molnupiravir juga sedang dievaluasi untuk profilaksis pasca paparan di MOVe-AHEAD, studi global fase 3, multi pusat, teracak, studi buta ganda, placebo yang terkontrol, yang mengevaluasi kemanjuran dan keamanan molnupiravir dalam mencegah penyebaran COVID-19 dalam keluarga. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi http://merckcovidresearch.com.

  • Perihal MPP

Medicines Patent Pool (MPP) adalah organisasi kesehatan masyarakat yang didukung oleh PBB yang bekerja untuk meningkatkan akses ke dan memfasilitasi pengembangan, obat-obatan yang menyelamatkan jiwa untuk negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah. Melalui model bisnisnya yang inovatif, MPP bermitra dengan masyarakat sipil, pemerintah, organisasi internasional, industri, kelompok pasien, dan pemangku kepentingan lainnya, untuk memprioritaskan dan melisensikan obat-obatan yang dibutuhkan dan mengumpulkan kekayaan intelektual untuk mendorong pembuatan obat generik dan pengembangan formulasi baru.

Hingga saat ini, MPP telah menandatangani perjanjian dengan banyak pemegang paten untuk antiretroviral HIV, platform teknologi HIV, Hepatitis C, pengobatan tuberkulosis, teknologi lepas lambat, dan pengobatan eksperimental antivirus oral untuk COVID-19. MPP didirikan oleh Unitaid, yang terus menjadi penyandang dana utama MPP. Kerja MPP pada akses ke obat-obatan esensial juga didanai oleh Swiss Agency for Development and Cooperation (SDC).

Kegiatan MPP dalam penanganan COVID-19 dilakukan dengan dukungan finansial dari Pemerintah Jepang dan SDC. Informasi lebih lanjut di https://medicinespatentpool.org/ dan ikuti kami di Twitter, LinkedIn dan YouTube.

  • Tentang Kimia Farma

Mulai Februari tahun 2020, terjadi perubahan nama perusahaan pada Kimia Farma yang semula adalah PT Kimia Farma (Persero) Tbk menjadi PT Kimia Farma Tbk. Perubahan nama ini terjadi seiring PT Kimia Farma Tbk Menjadi Anggota dari Holding BUMN Farmasi. PT Kimia Farma Tbk adalah BUMN Farmasi dengan layanan Healthcare dari hulu ke hilir yang meliputi research & development, Manufaktur Bahan Baku Obat, Manufaktur Produksi Obat, marketing, bisnis internasional, Trading & Distribution, Layanan Kesehatan Meliputi Apotek, Laboratorium Diagnostik serta Klinik Kesehatan.

Perseroan saat ini memiliki anak perusahaan untuk mendukung bisnis utamanya ekosistem Kesehatan yaitu PT Kimia Farma Apotek yang mengelola lebih dari 1.200 jaringan apotek di seluruh wilayah Indonesia. Kimia Farma juga mengelola lebih dari 400 klinik dan 70 lab klinik yang dikelola oleh PT Kimia Farma Diagnostika.

Selain itu, Kimia Farma memiliki Entitas Usaha lainnya, yaitu PT Kimia Farma Trading & Distribution (Trading & Distribution), PT Sinkona Indonesia Lestari (Manufaktur Kina dan turunannya), PT Kimia Farma Sungwun Pharmacopia (Manufaktur Bahan Baku Obat), Kimia Farma Dawaa Co., Ltd. (Ritel Kesehatan & Wholesale di Arab Saudi) dan PT Phapros Tbk. Perseroan selalu berkomitmen untuk memberikan pelayanan dan solusi kesehatan yang terbaik bagi masyarakat.

Related Posts